Memproses sampel throughput tinggi, penggunaan kembali cerdas untuk penerbitan berkapasitas besar, permukaan kerja: 200cm, 8 jarum injeksi sampel, 12 posisi inkubasi yang dikendalikan suhu, 12 posisi inkubasi suhu kamar, 32 posisi penyimpanan pelat, pembaca mikro mikro matahari terbit, mesin cuci pelat hydroflex, mesin cuci pelat hydroflex, hydroflex pencucian pelat hydroflex, hydroflex hydroflex. Hingga 512 spesimen, pemuatan sekuensial sampel, reagen, mikroplat pemuatan paralel hingga 6 pelat untuk pengeluaran cepat.
Analisis immunoassay enzim otomatis didasarkan pada prinsip bahwa enzim dan substrat dapat menghasilkan reaksi warna, garis penyerapan zat yang berbeda memiliki karakteristik yang berbeda, dan secara ketat mematuhi hukum Lambert-Beer, analisis kuantitatif dan kualitatif zat. instrumen. Metode menganalisis konten berbagai enzim seperti antigen atau antibodi umumnya terutama mengadopsi metode kolorimetri. Dalam praktiknya, spektrofotometri adalah prinsip kerja dasar dari penganalisa immunoassay enzim otomatis. Cahaya yang dipancarkan oleh lampu sumber cahaya menjadi sinar cahaya monokromatik setelah melewati filter atau monokromator. Balok cahaya monokromatik melewati sampel yang akan diuji dalam pelat mikrotiter, dan bagian dari balok cahaya monokromatik diserap oleh sampel dan mencapai fotodetektor. Intensitas sinyal cahaya yang diproyeksikan di atasnya dikonversi menjadi besarnya sinyal listrik oleh fotodetektor. Sinyal listrik ini diproses dengan pra-amplifikasi, amplifikasi logaritmik, konversi analog-ke-digital, dll., Dan kemudian dikirim ke mikroprosesor untuk pemrosesan dan perhitungan data, dan hasil tes output oleh tampilan dan printer. Mikroprosesor melengkapi pergerakan dalam arah x dan y dari drive mekanis melalui sirkuit kontrol.
Penganalisa immunoassay enzim otomatis menambahkan sampel ke microwells dari plat mikrotiter antigen atau antibodi yang telah dilapisi, mencuci setelah reaksi, menghilangkan ligan yang tidak terpisah, kemudian menambahkan isolat enzim, setelah inkubasi, mencuci lagi, menghilangkan senyawa yang tidak dieksparasi, dan Kemudian tambahkan substrat enzim, setelah reaksi, produk akhir berwarna terbentuk, dan solusi berhenti ditambahkan untuk menghentikan reaksi. Absorbansi setiap microwell dari pelat mikrotiter dibaca oleh panjang gelombang yang telah ditetapkan oleh spektrofotometer. Nilai konsentrasi analit dalam sampel dihitung dengan nilai absorbansi sampel dan kurva standar, sehingga hasil kuantitatif dapat diperoleh, atau absorbansi sampel dibandingkan dengan produk standar, sehingga tersebut Hasil kualitatif positif atau negatif dapat diperoleh.
